Parece que los cambios sobre la patente del Sofosbuvir no serán suficientes
En febrero de 2015, Médicos del Mundo (MdM), una asociación independiente que trabaja para hacer efectivo el derecho a la salud para todas las personas, presentó una oposición a la patente europea concedida a Gilead Sciences en relación con el sofosbuvir.
El sofosbuvir es un antiviral de acción directa utilizado en el tratamiento de la hepatitis C que, combinado con otros fármacos, tiene unas altas tasas de curación.
La oposición es un procedimiento jurídico mediante el cual la validez de una patente puede impugnarse si el medicamento no cumple con los requisitos establecidos en el Convenio de Patentes Europeo (EPC). Como resultado de un proceso de oposición la patente puede ser concedida con modificaciones, o bien puede ser finalmente revocada, en cuyo caso el medicamento podría entrar en competencia con versiones genéricas, lo que reduciría considerablemente su precio.
El 5 de octubre de 2016, la Oficina Europea de Patentes (EPO) ha resuelto sobre la oposición presentada por MdM. El fallo, que aún no se ha hecho público, podría limitar de forma parcial la protección del medicamento, según interpreta MdM. El laboratorio, por su parte, considera que la patente sigue vigente y no se revoca. A pesar de las diferentes versiones en lo que se refiere al contenido de la decisión de la EPO, Lo que sí parece cierto es que la patente tiene modificaciones respecto a la versión originalmente concedida, pero no son tan profundas como ha dado a entender MdM. Estas modificaciones, así como el alcance final de protección de la patente, solo se conocerán cuando se haga pública la mencionada decisión.
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